替雷利珠單抗預計將於2024年下半年在美國上市。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準公司核心產品替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安？；英文商品名 ：TEVIMBRA？）作為單藥治療既往接受過係統化療（不含 PD-1/L1 抑製劑）後不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者 。公司近光算谷歌seorong>光算谷歌推广日獲悉， ？（文章來源：證券時報）百濟神州光光算谷歌seo算谷歌推广(688235)公告，此次獲批標誌著替雷利珠單抗首次在美國獲批。